Votre sapin de Noël vous rend-il malade ?
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL), également connu en France sous le nom de syndrome de Soulier et Boffa, est un trouble du système immunitaire qui entraîne un risque accru de formation de caillots sanguins.
Cette maladie provoque la formation anormale de caillots sanguins dans les veines et les artères.
Les maladies auto-immunes surviennent lorsque le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent et endommagent les tissus ou les cellules de l'organisme.
Habituellement, les anticorps protègent l'organisme contre les virus et les bactéries. Mais le SAPL produit des anticorps anormaux appelés anticorps Un niveau élevé d'anticorps antiphospholipides dans la circulation sanguine accroît le risque de divers troubles de santé, tels que les douleurs thoraciques et l'essoufflement. qui attaquent les cellules saines.
Les anticorps ciblent les protéines fixées aux molécules graisseuses (phospholipides), ce qui augmente considérablement le risque de formation de caillots sanguins.
Les raisons précises qui incitent le système immunitaire à produire ces anticorps anormaux ne sont pas totalement connues. Toutefois, on suppose que, comme pour d'autres maladies auto-immunes, des facteurs génétiques, hormonaux et environnementaux entrent en jeu.
Le SAPL peut toucher des personnes de tous âges, y compris des enfants et des bébés. Mais comme pour la plupart des maladies auto-immunes, le SAPL est cinq fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.
Selon l'APS Foundation of America (APSFA), jusqu'à 15 % des patients atteints de cette maladie souffrent également de lupus érythémateux disséminé, une autre maladie auto-immune.
Un niveau élevé d'anticorps antiphospholipides dans le sang accroît le risque de développer divers problèmes de santé, tels que des douleurs thoraciques et un essoufflement.
Des nausées, des maux de tête ou des migraines répétées sont des symptômes classiques du SAPL.
Les vertiges, la perte de coordination et les troubles de l'équilibre sont des signes de caillots sanguins anormaux.
Les personnes atteintes de SAPL peuvent également avoir une vision double ou une vision floue.
Le SAPL peut occasionner des problèmes d'élocution. Plus rarement, il peut provoquer des épisodes d'amnésie.
Les personnes atteintes du SAPL peuvent souffrir de douleurs, de rougeurs, de chaleur et de gonflements dans les bras ou les jambes. Une sensation de picotement comme des aiguilles peut également se faire ressentir.
Une fatigue extrême associée à une gêne au niveau des bras, du dos, du cou et de la mâchoire sont d'autres signes qui indiquent que vous êtes peut-être atteint du SAPL.
L'épaississement du sang dans la circulation associé à ce syndrome peut entraîner toute une série de conséquences graves pour la santé.
Les femmes atteintes du syndrome des anticorps antiphospholipides présentent malheureusement un risque nettement accru de complications pendant la grossesse, surtout en l'absence de traitement rapide. Parmi ces complications figurent les fausses couches et les accouchements prématurés.
En outre, ce syndrome est susceptible de provoquer des crises cardiaques.
Le SAPL peut provoquer une thrombose veineuse profonde (TVP), qui se caractérise par la formation d'un caillot dans le réseau veineux d'une jambe, le plus souvent.
Les risques d'accident vasculaire cérébral augmentent en présence du SAPL. Un accident vasculaire cérébral se produit lorsqu'un blocage entrave l'irrigation sanguine d'une partie du cerveau ou lorsqu'un vaisseau sanguin cérébral se rompt, pouvant entraîner des conséquences fatales.
Il est essentiel d'établir un diagnostic précis du SAPL, car la formation de caillots sanguins peut avoir de graves conséquences. Les méthodes de diagnostic incluent des analyses sanguines spécifiques et une évaluation médicale.
Il n'existe malheureusement pas de traitement contre le SAPL. Le traitement de ce syndrome consiste plutôt à réduire le risque de développer d'autres caillots sanguins. Un patient se verra probablement prescrire un médicament anticoagulant tel que la warfarine. Des antiplaquettaires tels que l'aspirine à faible dose peuvent également être prescrits.
Un médecin peut également conseiller un traitement à base de cortisone pour contrôler l'inflammation associée aux maladies auto-immunes.
Il est toujours recommandé d'adopter un régime alimentaire sain et équilibré, pauvre en graisses et en sucres et riche en fruits et légumes.
La pratique régulière d'une activité physique, en faisant du jogging tous les jours par exemple, est un excellent moyen de préserver sa santé générale.
Il est important de se peser. Si vous êtes obèse (IMC supérieur à 30), il est temps d'entamer un régime et de s'y tenir sérieusement.
Le port d'un bracelet d'alerte médicale peut s'avérer utile. En cas d'accident, les professionnels de la santé sauront que vous souffrez du SAPL.
Sources : (APS Foundation of America) (APS Support UK) (National Institutes of Health) (American College of Rheumatology)
Voir aussi : Tout savoir sur le syndrome d'hyperphagie incontrôlée
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune rare qui provoque un épaississement du sang circulant. Cette maladie grave peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux, voire des crises cardiaques. On estime que ce syndrome affecte une personne sur 2 000 rien qu'aux États-Unis. Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, un diagnostic précoce peut considérablement réduire le risque de formation de caillots sanguins. Quels sont donc les symptômes du syndrome des anticorps antiphospholipides et comment est-il traité ?
Cliquez sur cette galerie pour en savoir plus sur cette maladie rare potentiellement mortelle.
Il est recommandé aux femmes enceintes atteintes du SAPL de suivre un traitement combinant une faible dose d'aspirine et une dose thérapeutique d'héparine. Il est primordial de consulter un médecin avant de prendre des médicaments, car certains traitements du SAPL peuvent également présenter des risques pour le fœtus.
Vous pouvez réduire le risque de formation de caillots sanguins en modifiant votre mode de vie, en arrêtant de fumer, par exemple.
Décryptage du syndrome des anticorps antiphospholipides
Cette maladie auto-immune rare a un impact lourd sur le quotidien
BIEN-ÊTRE Santé
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune rare qui provoque un épaississement du sang circulant. Cette maladie grave peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux, voire des crises cardiaques. On estime que ce syndrome affecte une personne sur 2 000 rien qu'aux États-Unis. Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, un diagnostic précoce peut considérablement réduire le risque de formation de caillots sanguins. Quels sont donc les symptômes du syndrome des anticorps antiphospholipides et comment est-il traité ?
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