Le syndrome d’Usher est une maladie génétique rare qui touche principalement les enfants, avec des répercussions sur la vision, l’audition et l’équilibre. Selon la forme spécifique de la maladie, les premiers signes peuvent apparaître dès la naissance ou se manifester plus tard dans la vie.
Explorez dans cette galerie les origines, les symptômes et les options de traitement pour accompagner ceux qui vivent avec cette condition.