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Qu'est-ce que l'amylose ? -

L'amylose est une maladie rare mais potentiellement grave qui se caractérise par l'accumulation d'une protéine appelée amyloïde dans les organes, entraînant leur dysfonctionnement.

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Les organes touchés -

Plusieurs organes peuvent être touchés par l'amylose, comme le cœur, le foie, les reins, le système nerveux, le tube digestif et la rate.

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Les autres maladies -

Dans certains cas, l'amylose survient en même temps que d'autres maladies, comme la polyarthrite rhumatoïde. Par conséquent, les symptômes de l'amylose peuvent s'atténuer grâce au traitement utilisé pour soigner l'autre maladie.

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La maladie à elle seule -

Dans d'autres cas, l'amylose se développe d'elle-même. Son traitement comprend souvent une chimiothérapie, ainsi que d'autres médicaments puissants utilisés pour traiter le cancer.

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L'apparition des symptômes -

Les symptômes de l'amylose ne se manifestent généralement qu'à un stade avancé de la maladie, et ils ont tendance à varier en fonction des organes touchés.

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Les symptômes -

Les symptômes comprennent une fatigue importante, un essoufflement, un gonflement des chevilles et des jambes, ainsi que des engourdissements, des douleurs ou des picotements au niveau des mains ou des pieds.

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Les autres symptômes -

Les autres symptômes incluent la diarrhée ou la constipation, une langue agrandie avec des bords ondulés, ainsi que des changements cutanés comme des ecchymoses qui apparaissent facilement.

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Consultez un médecin -

Il est crucial de consulter un médecin si vous ou une personne de votre entourage présente régulièrement l'un des symptômes liés à l'amylose.

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Les causes -

Il existe plusieurs types d'amylose. Certaines variantes sont héréditaires, tandis que d'autres peuvent être causées par une maladie inflammatoire.

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L'amylose AL -

Dans les pays développés, le type d'amylose le plus fréquent est l'amylose AL, également connue sous le nom d'"amylose primaire". Cette variante affecte généralement le cœur, les reins, le foie et les nerfs.

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L'amylose AA -

Vient ensuite l'amylose AA, également connue sous le nom d'"amylose secondaire". Elle est généralement déclenchée par une maladie inflammatoire et affecte principalement les reins, le foie et la rate.

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L'amylose héréditaire -

L'amylose héréditaire est une maladie génétique où une protéine anormale produite par le foie provoque principalement des dommages aux nerfs, au cœur et aux reins.

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L'amylose de forme sauvage -

L'amylose de forme sauvage se produit lorsque la protéine hépatique est normale, mais qu'elle produit néanmoins de l'amyloïde pour des raisons inconnues. Elle est plus fréquente chez les hommes de plus de 70 ans et a tendance à affecter principalement le cœur.

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L'amylose localisée -

Pour finir, il y a l'amylose localisée, qui n'affecte qu'un seul et unique endroit du corps. Les parties du corps les plus fréquemment touchées par l'amylose localisée sont la vessie, la peau, la gorge et les poumons.

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Diagnostiquer l'amylose localisée -

Dans le cas d'une amylose localisée, il est très important de poser le bon diagnostic afin d'éviter de subir un traitement général qui concerne l'ensemble du corps.

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Les facteurs de risque -

En ce qui concerne les facteurs de risque, l'âge et le sexe jouent un rôle crucial. L'amylose est généralement diagnostiquée chez les individus âgés de 60 à 70 ans et elle est plus fréquente chez les hommes.

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L'ethnie -

L'origine ethnique peut également être un facteur déterminant : les personnes d'origine africaine semblent plus susceptibles de porter une mutation génétique associée à un type d'amylose affectant le cœur.

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La dialyse -

Dans certains cas, la dialyse peut augmenter le risque de développer une amylose, car elle peut entraîner une accumulation de protéines dans le sang, qui finissent par se déposer dans les tissus.

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La dialyse -

Cependant, une amylose causée par des complications liées à la dialyse est moins courante de nos jours grâce aux techniques modernes de dialyse.

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Le diagnostic -

L'amylose peut être difficile à diagnostiquer car certains de ses symptômes sont très généraux et peuvent ressembler aux symptômes d'autres maladies plus courantes.

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Le plus tôt, le mieux -

Cependant, un diagnostic précoce est crucial car il peut aider à prévenir d'autres dommages aux organes. De plus, un diagnostic précis est essentiel, puisque le traitement est susceptible de varier en fonction du type de la maladie.

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Les tests sanguins et urinaires -

Si votre médecin suspecte que vous êtes atteint(e) d'une amylose, il peut vous prescrire des analyses de sang et/ou d'urine afin de détecter la présence de protéines anormales, symptômes de la maladie.

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Les échantillons de tissus -

Il peut également exiger le prélèvement d'un échantillon de tissu, appelé biopsie, pour détecter tout signe d'amylose.

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Les examens d'imagerie -

Des examens d'imagerie, tels que les échocardiogrammes, les IRM et les examens d'imagerie nucléaire, peuvent également être effectués pour vérifier que les organes ne présentent pas de signes visibles d'amylose.

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Le traitement -

Il n'existe pas de traitement pour guérir l'amylose. Le traitement consiste simplement à gérer les symptômes et à limiter la production de la protéine amyloïde.

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La chimiothérapie -

Pour traiter l'amylose AL, la chimiothérapie est souvent employée afin d'inhiber la croissance des cellules anormales responsables de la production de la protéine à l'origine de l'amyloïde.

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Les anticoagulants -

Pour les patients atteints d'amylose qui affecte le cœur, il peut être nécessaire de prendre des anticoagulants afin de diminuer le risque de formation de caillots sanguins.

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Les autres médicaments -

Les patients peuvent également avoir besoin de prendre des médicaments pour contrôler leur rythme cardiaque, ainsi que des médicaments qui stimulent la miction, afin de réduire la pression exercée sur le cœur et les reins.

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La chirurgie -

Il existe également des thérapies ciblées pour traiter des types spécifiques d'amylose, ainsi que des procédures chirurgicales qui peuvent être envisagées dans le cadre du traitement.

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Pour conclure... -

Bien que vivre avec cette maladie rare puisse être difficile, un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.

Sources : (Mayo Clinic) (NHS)

Voir aussi : Quelles sont les maladies qui attaquent les os du corps humain ?

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