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¿Qué es la fibrosis pulmonar? -

Está causada por cicatrices en los pulmones. Es esencialmente una acumulación de tejidos conectivos fibrosos en los pulmones.

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¿Qué es la fibrosis pulmonar? -

Estas cicatrices restringen el paso del oxígeno a la corriente sanguínea, es decir, causan dificultades respiratorias.

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Tipos y causas de la fibrosis pulmonar -

Esta forma de enfermedad pulmonar intersticial se divide en dos tipos y categorías. A continuación hablaremos de ellas y de las causas.

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Fibrosis pulmonar idiopática -

Es el tipo de fibrosis pulmonar de causa desconocida. Es el más común.

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Fibrosis pulmonar causada por enfermedades -

Algunas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la esclerodermia, por nombrar algunas, pueden causar fibrosis pulmonar.

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Fibrosis pulmonar causada por enfermedades -

Otras enfermedades, como la enfermedad de reflujo gastroesofágico, también pueden dañar los pulmones y aumentar el riesgo de sufrir fibrosis pulmonar.

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Fibrosis pulmonar hereditaria -

Se considera hereditaria cuando dos o más miembros de la misma familia tienen fibrosis pulmonar intersticial u otras formas de neumonía idiopática intersticial.

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Fibrosis pulmonar causada por exposición -

La exposición a materiales perjudiciales, como el amianto, la sílice o el carbón, pueden provocar fibrosis pulmonar.

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Radiación -

La exposición a la radiación, durante el tratamiento contra el cáncer, por ejemplo, puede causar daños en los pulmones que deriven en fibrosis pulmonar.

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Medicación -

Algunos medicamentos también pueden contribuir al desarrollo de la fibrosis pulmonar. Estos incluyen algunos medicamentos para la quimioterapia, para el corazón, antiinflamatorios y antibióticos.

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Factores de riesgo -

Los fumadores, las personas con determinadas ocupaciones (que implican estar expuestos a sustancias perjudiciales), pacientes de cáncer en quimioterapia y/o radioterapia y la genética (historial familiar) son algunos factores de riesgo.

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Factores de riesgo -

La fibrosis pulmonar afecta principalmente a los hombres de más de 50 años, pero hay muchos factores de riesgo, además del género y la edad, que puede contribuir al desarrollo de la fibrosis pulmonar.

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Síntomas -

La fibrosis pulmonar evita que el oxígeno entre en el torrente sanguíneo, así que el principal síntoma es la dificultad para respirar, sobre todo, mientras se hace ejercicio. Pero hay más.

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Otros síntomas -

Otros síntomas de la fibrosis pulmonar son el cansancio, la tos seca, los dolores musculares y articulares, la pérdida de peso y la hinchazón de los dedos de las manos y de los pies.

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Diagnóstico -

La fibrosis pulmonar no es fácil de diagnosticar porque sus síntomas son muy similares a las enfermedades pulmonares. Hay que realizar una combinación de pruebas de imagen, de función pulmonar y, a veces, incluso exámenes quirúrgicos.

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Exámenes físicos -

Tu doctor debe repasar tu historial familiar y realizarte un examen físico (auscultarte los pulmones). Tal vez realicen también una prueba que incluye caminar durante seis minutos.

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Pruebas de imágenes -

Se suelen realizar pruebas de imagen. Una radiografía de tórax normal tal vez no muestre la fibrosis pulmonar, pero hay otros exámenes, como las resonancias específicas.

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Ecocardiogramas -

También se puede hacer un ecocardiograma para medir la presión del lado derecho del corazón.

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Pruebas de función pulmonar -

Tu doctor probablemente también te hará pruebas de función pulmonar, que implican soplar en un espirómetro para ver el volumen de aire inspirado y expirado, por ejemplo.

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Otras pruebas -

El oxímetro de pulso también se usa generalmente para medir el nivel de oxígeno en sangre. También se pueden recetar otras pruebas, como una prueba de esfuerzo, una de gasometría arterial (para medir los niveles de oxígeno y dióxido de carbono) y análisis de sangre.

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Más pruebas -

Tal vez se realice una broncoscopia para ver el interior de las vías respiratorias. También se pueden hacer otras pruebas para descartar otras enfermedades.

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Esperanza de vida y complicaciones -

Los avances en medicina han hecho que los pacientes de fibrosis pulmonar tengan una mejor calidad de vida y vivan más tiempo, pero pueden surgir complicaciones.

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Hipertensión pulmonar -

El tejido cicatrizado puede potencialmente comprimir las arterias y los capilares, lo cual puede derivar en presión sanguínea alta en los pulmones.

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Insuficiencia cardíaca del lado derecho (cor pulmonale) -

Se debe a la alta presión sanguínea de las arterias del pulmón y el ventrículo derechos.

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Fallo respiratorio -

Esto ocurre en casos extremos, cuando los niveles de oxígeno caen drásticamente a bajos niveles.

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Cáncer y otras enfermedades pulmonares -

La fibrosis pulmonar aumenta el riesgo de desarrollar cáncer pulmonar, además de coágulos sanguíneos e infecciones pulmonares.

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Tratamiento -

El tratamiento de la fibrosis pulmonar incluye numerosas estrategias, dependiendo de la gravedad. Entre otras, destacan los medicamentos que retardan la progresión de las enfermedades.

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Tratamiento -

Como muchos pacientes con fibrosis pulmonar también sufren reflujo gastroesofágico, suelen prescribirse medicamentos antiácidos.

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Tratamiento -

La terapia de oxígeno también es una opción. Otros factores de estilo de vida, como la dieta y el ejercicio, también juegan un gran papel en el tratamiento. El último recurso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar es el trasplante de pulmón.

Fuentes: (Mayo Clinic) (American Lung Association)

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